ADVERTISEMENT
ADVERTISEMENT
ADVERTISEMENT

« Ze dacht dat haar rugpijn normaal was… tot dit uit de test kwam! »

Toen, in 2022, kreeg ik ook de diagnose fibromyalgie.

Rond de tijd dat ik de diagnose ankyloserende spondylitis kreeg, dacht mijn arts dat ik ook fibromyalgie had , een aandoening die gepaard gaat met wijdverspreide musculoskeletale pijn, gepaard gaande met vermoeidheid, slaap-, geheugen- en stemmingsproblemen, aldus de Mayo Clinic . Op aanraden van mijn arts begon ik met het slikken van Lyrica, een medicijn dat zenuwpijn helpt behandelen .

Elke keer als ik stopte met het innemen van de medicatie, voelde ik een brandende pijn in mijn dijen.

In 2022 verspreidde het branderige gevoel zich door mijn hele lichaam. Toen besprak ik mijn klachten met mijn reumatoloog en kreeg ik de officiële diagnose fibromyalgie.

Er zijn dagen dat ik last heb van pijnaanvallen en de hele dag moet slapen of hulpmiddelen moet gebruiken, maar er zijn ook dagen dat ik juist energie heb en naar het strand kan gaan of op een trampoline kan springen.

Daarom zeg ik dat ik een dynamische beperking heb. De ernst van mijn symptomen hangt echt af van de dag. Sommige dagen word ik boos en vraag ik me af: « Waarom ik? » Maar ik sta mezelf toe die emoties te accepteren en ze te doorleven.

hier deelt steff dipardo haar verhaal met 'women's health' over de diagnose van ankyloserende spondylitis en fibromyalgie

Met dank aan Steff Di Pardo

Steff vindt manieren om met haar diagnose om te gaan. Ze schrijft en blogt, maar ze zet zich ook in voor mensen die met soortgelijke aandoeningen kampen.

Schrijven heeft mij geholpen om met mijn medische aandoeningen om te gaan.

Toen de pijn in 2017 begon, begon ik op Facebook met het schrijven naar vrienden en familieleden over wat er in mijn leven gaande was.

Toen begon ik in november 2018 met een blog. Tijdens mijn onderzoek naar de ziekte van Bechterew merkte ik dat alles online gebaseerd was op onderzoek en van artsen kwam, maar dat er weinig geschreven werd door patiënten. Dus begon ik mijn verhaal te delen in de hoop in contact te komen met anderen die hetzelfde meemaakten als ik. Schrijven werkte therapeutisch voor me en uiteindelijk kreeg ik online een aantal volgers.

Door contact met anderen werd het voor mij gemakkelijker om de diagnose van de ziekte van Bechterew te accepteren.

Ik dacht dat ik helemaal alleen was met mijn aandoening, maar volgens de Arthritis Society of Canada zijn er ongeveer 300.000 Canadezen met de ziekte van Bechterew, en naar schatting 1,7 miljoen volwassenen in de VS met AS, volgens de Spondylitis Association of America . Mensen begonnen me vragen te stellen op Instagram of zeiden dat ze mijn blogposts lazen en dat het hen geholpen had. Een bron van troost voor anderen zijn was alles voor me, omdat ik me zo verloren voelde toen ik de diagnose kreeg. Schrijven en contact leggen met anderen maakte het voor mij gemakkelijker om mijn diagnose van de ziekte van Bechterew te accepteren.

Wordt vervolgd op de volgende pagina 👇

Als je wilt doorgaan, klik op de knop onder de advertentie ⤵️

Advertentie
ADVERTISEMENT

Laisser un commentaire