Het Tsjechische Staatsinstituut voor Geneesmiddelencontrole (SÚKL) heeft een terugroepactie bevolen voor een veelgebruikt product. De beslissing betreft het geneesmiddel Rowatinex, dat wordt gebruikt voor de aanvullende behandeling van urinewegaandoeningen, waaronder nierstenen, urinewegspasmen en ontstekingsklachten. Volgens de aankondiging van de autoriteit vertoont een specifieke partij van het product een kwaliteitsgebrek, waardoor het onmiddellijk uit de handel moet worden genomen en patiënten het niet meer mogen gebruiken, schrijft Blikkrúzs.
Welke batch wordt door de terugroepactie getroffen?
Het is belangrijk om de gegevens te controleren. Volgens de instantie heeft de terugroepactie specifiek betrekking op de batch Rowatinex met productienummer 8549C, met een houdbaarheidsdatum van juni 2026.
Aan de hand van de bijsluiters en het etiket op de doos kan iedereen deze gegevens eenvoudig thuis controleren: het productienummer (batchnummer, lotnummer) en de vervaldatum (EXP) staan vermeld op de doos en de fles van het geneesmiddel.
Het Tsjechische Staatsinstituut voor Geneesmiddelencontrole verzoekt het publiek uitdrukkelijk om geen Rowatinex-producten met deze identificatie te gebruiken.
