Vitamine K-precursor vernietigt kankercellen in nieuwe wetenschappelijke ontdekking
MSB, een voorloper van vitamine K, blijkt zich te richten op een specifieke lipidekinase in de endosomale route, bekend als VPS34. Deze kinase speelt een cruciale rol in cellulair transport en overleving door de productie van een signaallipide genaamd fosfatidylinositol-3-fosfaat (PI(3)P). MSB verstoort dit proces door specifieke cysteïneresiduen te oxideren die nodig zijn voor de werking van VPS34, wat leidt tot een afname van de PI(3)P-niveaus op het endosomale membraan. Hierdoor kunnen kankercellen cellulair materiaal niet goed sorteren, wat leidt tot celbreuk en celdood – een proces dat door onderzoekers « triaptose » wordt genoemd.
Deze doorbraak werd deels ingegeven door de onverwachte uitkomsten van de Selenium and Vitamin E Cancer Prevention Trial (SELECT), waaruit bleek dat antioxidanten zoals vitamine E het risico op prostaatkanker mogelijk verhogen in plaats van verlagen. Deze bevindingen zetten Trotman ertoe aan om de mogelijkheden van pro-oxidanten als therapeutische strategie te onderzoeken, wat leidde tot de ontdekking van de antikankereigenschappen van MSB.
De effectiviteit van MSB werd aangetoond in muismodellen, waar het de progressie van prostaatkanker aanzienlijk vertraagde. Dit onderstreept niet alleen de potentie van de stof voor de behandeling van prostaatkanker, maar suggereert ook de effectiviteit ervan tegen X-gebonden myotubulaire myopathie, een zeldzame en ernstige spierziekte.
Implicaties van MSB bij de behandeling van prostaatkanker
De implicaties van menadionnatriumbisulfaat (MSB) bij de behandeling van prostaatkanker zijn steeds veelbelovender en tonen een significante verschuiving naar het gebruik van pro-oxidante mechanismen in de strijd tegen kanker. Onderzoek onder leiding van professor Lloyd Trotman van het Cold Spring Harbor Laboratory heeft aangetoond dat MSB, een synthetische vorm van vitamine K3, de progressie van prostaatkanker bij muizen effectief stopt door oxidatieve stress te induceren, specifiek in kankercellen. Dit wordt bereikt door de uitputting van een cruciaal lipide, fosfatidylinositol-3-fosfaat (PI(3)P), dat essentieel is voor de overlevingsprocessen van de cellen.
MSB werkt door het vermogen van kankercellen om celmateriaal te sorteren en te recyclen te verstoren, wat uiteindelijk leidt tot cellulaire overbelasting en breuk. Dit mechanisme bootst een slecht functionerend transportknooppunt na, waar materialen blijven aankomen, maar niet goed kunnen worden getransporteerd, wat leidt tot congestie en instorting. Deze gerichte werking tegen kankercellen biedt een mogelijke route naar therapeutische toepassingen die de schade aan normale cellen kunnen minimaliseren en zo een van de grootste uitdagingen in de kankerbehandeling van vandaag de dag kunnen aanpakken.
