Een zeldzame speling van het lot: een zeldzame geboorte waar iedereen sprakeloos van wordt!
Naarmate de meisjes groeien, worden de verschillen in hun ontwikkeling subtiel merkbaar. Interessant genoeg bereikte Harper – de tweeling met het syndroom van Down – als eerste een aantal fysieke mijlpalen. Haar haar kwam sneller aan en ze was de eerste die een glimlach liet zien. Quinn daarentegen lijkt een voorsprong te hebben in cognitieve ontwikkeling en heeft zelfs hints van rivaliteit tussen broers en zussen vertoond. “Je zou denken dat baby’s zich daar niets van aantrekken,” zei hun moeder glimlachend, “maar Quinn merkte duidelijk dat Harper als eerste glimlachte – en ze was er niet blij mee.”
Bij Harper is ook een hartaandoening vastgesteld die veel voorkomt bij kinderen met het syndroom van Down. Ze zal naar verwachting rond haar zesde een correctieve operatie ondergaan. Deze operatie zal, hoewel haar genetische aandoening niet verandert, haar gezondheid en vooruitzichten op lange termijn aanzienlijk verbeteren.
Ondanks dat ze hetzelfde DNA en een geboortedatum delen, ontvouwen de levens van de meisjes zich op prachtige, verschillende manieren. Het syndroom van Down brengt een eigen, uniek ritme met zich mee, waardoor vergelijkingen tussen de tweelingen onmogelijk en onnodig zijn.
In het Verenigd Koninkrijk leven zo’n 40.000 mensen met het syndroom van Down – de meesten geboren als eenling. Tweelingen zoals die van Harper en Quinn zijn ongelooflijk zeldzaam. Maar afgezien van die zeldzaamheid, schittert hun verhaal vooral door de liefde, acceptatie en uniekheid die hun reis kenmerken.
